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イーコンプライアンス楽天市場店:株式会社イーコンプライアンスが提供するサービス、それは「品質」です。

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セミナー映像・資料はDVDで納品
自主学習・企業内でのグループ研修におすすめ
新人社員研修などに最適
地方や自宅(テレワーク)でも受講できる


ISO13485における医療機器の洗浄バリデーションの進め方および統計的手法とサンプルサイズ設定根拠セミナー


ISO13485における医療機器の洗浄バリデーションの進め方および統計的手法とサンプルサイズ設定根拠セミナー


ISO13485における医療機器の洗浄バリデーションの進め方および統計的手法とサンプルサイズ設定根拠セミナー


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視聴期限・回数制限なし DVD【日本一わかりやすい【超入門】改正GMP省令セミナー】

商品番号O064
価格
55,000円 (税込)
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講師

株式会社イーコンプライアンス 代表取締役 村山 浩一

総収録時間

263分

納品方法

セミナー映像・資料はDVDで納品いたします。

出版社

株式会社イーコンプレス

出版年月日

2021年6月15日

内容情報

1.GMP概要
 ・GMPとは
 ・GMPの歴史
 ・なぜGMPか
 ・GMPの3原則
 ・PIC/S GMPとは
 ・ICHとは
2.用語解説
3.GMPにおける体制
 ・GMPが要求する責任者とは
 ・品質リスクマネジメント責任者の要件
 ・外部委託管理責任者の要件
 ・職員の責任
 ・作成すべき17種類の手順書
 ・医薬品製品標準書とは
 ・その他、作成すべき手順書
4.医薬品品質システムとは
 ・経営者の責任とは
 ・ISO 9001とは
 ・PDCAとは
 ・ICH Q10とは
 ・医薬品品質システム(PQS)とは
 ・品質マニュアルとは
 ・FDA 品質システムからのアプローチ概要
5.品質リスクマネジメントとは
 ・リスクとは
 ・ICH Q9とは
 ・用語解説
 ・リスクアセスメントとは
 ・リスクコントロールとは
 ・品質リスクマネジメント手順書の作成方法
6.データインテグリティとは
 ・データインテグリティはけっして新しい概念ではない
 ・データインテグリティとは
 ・データインテグリティに関する手順書の作成方法とは
7.品質保証部門の役割と責任
 ・製造部門および品質部門
 ・品質保証部門(QA)の責任とは
 ・製造所からの出荷の管理
8.バリデーションとは
 ・GMPにおけるハードとソフト
 ・構造設備とは 
 ・バリデーションと適格性評価(クオリフィケーション)の違い
 ・適格性評価とCSVとプロセスバリデーションの関係
 ・バリデーション指針とは
 ・PIC/S GMP Annex 15 「バリデーションと適格性評価」
9.交叉汚染の防止
10.製造管理
11.品質管理
12.安定性モニタリング
13.製品品質の照査
14.供給者管理
 ・原料等の供給者の管理
 ・外部委託業者の管理
15.変更の管理
16.逸脱の管理
17.品質情報および品質不良等の処理
 ・品質等に関する情報および品質不良等の処理(苦情処理)とは
 ・GMPとGQPにおける品質等に関する情報および品質不良等の処理の関係について
 ・GQP11条における品質等に関する情報および品質不良等の処理について
18.回収等の処理
19.自己点検
20.教育訓練
 ・教育と訓練はことなる
 ・力量とは
21.文書および記録の管理

注意事項

納品後のキャンセルはお受けできませんので予めご了承ください。






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